Krebsmedikament: Bayer: FDA genehmigt diagnostischen Test für Vitrakvi | Botschaft
Der sogenannte Foundationone CDX-Test ist der erste diagnostische Test im Zusammenhang mit der Therapie zur Identifizierung von Patienten mit der Fusion des neurotrophen Rezeptortyrosinkinase-Gens, für die Vitrakvi laut DAX-Gruppe eine geeignete Therapieoption wäre. Es handelt sich um einen CGP-Test, der jetzt für alle soliden Tumoren zugelassen ist und somit einen breiteren Zugang zu Biomarker-Tests in der Onkologie ermöglicht.
„Wir freuen uns darauf, unsere weltweite Zusammenarbeit mit der Foundation Medicine fortzusetzen, um Krebspatienten einen besseren Zugang zu Biomarker-Tests zu ermöglichen und die richtige Behandlungsoption für sie zu ermitteln“, sagte Robert LaCaze, Leiter der strategischen Geschäftseinheit Bayer Onkologie, laut Ankündigung.
Vitrakvi mit dem Wirkstoff Larotrectin ist ein Medikament zur Behandlung von bösartigen Tumoren, die durch eine Genmutation verursacht werden. Der Agent blockiert ein Fusionsprotein, das als Leader fungiert. Dies bedeutet, dass seine Verwendung im Gegensatz zu anderen Krebsmedikamenten nicht auf ein bestimmtes Organ beschränkt ist. Diese Krebsursache ist jedoch recht selten. Nur etwa ein Prozent aller Fälle haben ein Fusionsprotein, das eines der drei NTRK-Gene enthält. Ein molekulargenetischer Test sollte verwendet werden, um festzustellen, ob das Mittel in einem bestimmten Fall für einen Patienten geeignet ist. Neben Foundation Medicine arbeitet Bayer auch mit anderen Evidenzanbietern wie ArcherDX und Illumina zusammen.
FRANKFURT (Dow Jones)
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