BioNTech CureVac-Konkurrent mit soliden Studiendaten: „Entscheidendes Ereignis“

Zwei Unternehmen aus Deutschland gehören zu den führenden Entwicklern eines Coron-Impfstoffs: BioNTech aus Mainz und CureVac aus Tübingen. Während BioNTech kurz vor der Zulassung seines fortschrittlichsten Kandidaten steht, befindet sich CureVac auf dem Weg zur Endphase der Studie. Und es kann bald beginnen. Die am Montag veröffentlichten Phase-1-Daten hätten den Weg dafür ebnen sollen. Die Aktie reagiert jeweils äußerst positiv: Mehr als fünf Prozent steigen auf 44,30 Euro.

Die Studie untersuchte die Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Kandidaten für den SARS-CoV-2 CVnCoV-Impfstoff. Der Impfstoffkandidat zeigte an allen Testdosispunkten zwischen 2 und 12 µg eine allgemein gute Verträglichkeit. Zusätzlich zu den ersten Anzeichen einer T-Zell-Aktivierung löste es starke bindende und neutralisierende Antikörperreaktionen aus. In den kommenden Wochen wird CureVac eine detaillierte Zusammenfassung der Phase-1-Daten erstellen und diese in a veröffentlichen wissenschaftliche Veröffentlichung. CVnCoV wird derzeit auch in einer klinischen Phase-2a-Studie an älteren Erwachsenen in Peru und Panama untersucht.

„Zwischendaten der Phase 1 sind sehr ermutigend. Sie stellen einen Meilenstein in unserem COVID-19-Impfprogramm dar und unterstützen nachdrücklich die Weiterentwicklung unseres Impfstoffkandidaten „, erklärt Dr. Franz-Werner Haas, CEO von CureVac.“ Nach einer weiteren Auswahl von Daten Nach Gesprächen mit den Genehmigungsbehörden glauben wir, dass unser Entwicklungsprogramm bestätigt wurde, und wir bleiben zu Beginn der Studie der relevanten 2b / 3-Genehmigungsphase vor Ende 2020. „