Medical Metaverse Company, apoQlar, erhält 510(k)-Zulassung der FDA für die Operationsplanungsplattform VSI HoloMedicine® mit gemischter Realität

Hamburg, DeutschlandUnd die 5. Dezember 2022 /PRNewswire/ — apoQlar, ein deutsches Medizintechnikunternehmen, gab heute bekannt, dass es die FDA-Zulassung 510(k) Klasse II für VSI HoloMedicine® erhalten hat, ein bahnbrechendes Mixed-Reality-Softwaregerät, das es Chirurgen ermöglicht, komplexe Eingriffe mithilfe von zu planen 3D-Holographie Abmessungen. Technologie. Mit dieser Freigabe ist die USA wird 30^{Die Zehnte} Das Land, in dem apoQlar Ihre ärztliche Bescheinigung erhält. apoQlar erweitert seinen Vertrieb von VSI HoloMedicine® in USA Für den klinischen Einsatz durch seine Tochtergesellschaft in Miami, Floridamit voraussichtlicher Verfügbarkeit im zweiten Quartal 2023.

Nach diesem Meilenstein ruft apoQlar nun eine Serie-I-Runde auf, seine allererste Spendenaktion, um VSI Holomedicine® als Grundlage der modernen chirurgischen Versorgung auszubauen.

„Mit Mixed Reality sind wir nicht mehr an physische Objekte in einer physischen Welt gebunden. Wir können digitale Objekte und Dienste zusätzlich zur realen Welt mit gleichem oder größerem Nutzen und in der Regel zu einem Bruchteil der Kosten nutzen. Mixed Reality ist es eine neue Möglichkeit für Menschen, und in unserem Fall Chirurgen, Ärzte und Technologen, die reale Welt um sie herum weiterhin zu erleben, aber mit einer vollständigen virtuellen Schicht darüber.“ Circo PelzelMitbegründer und CEO von apoQlar.

VSI HoloMedicine® gibt Chirurgen mit der stereoskopischen 3D-Bildgebungstechnologie eine beinahe „Röntgenblick“-Perspektive bei der Operationsplanung. Ärzte aller medizinischen Fachrichtungen können jetzt Operationen in 3D planen und medizinische Daten innerhalb oder außerhalb des Operationssaals visualisieren. Mit HoloLens 2 von Microsoft, einem hybriden Head-Mounted Display (HMD), können Chirurgen CT-, Angio-CT-, MRI-, CT-, Positronenemissions- und CT-Scan-Quellen in interaktive 3D-Bilder umwandeln. Sirko sagt weiter: „Wir freuen uns, endlich VSI HoloMedicine® einzuführen, um die chirurgischen Ergebnisse für Patienten zu verbessern und Chirurgen fortschrittliche chirurgische Planungstools zur Verbesserung des gesamten Planungsprozesses bereitzustellen.“

„Die FDA-Zulassung ist ein bedeutender Meilenstein für uns. Wir sind ein junges Unternehmen, aber dies ist ein echter Beweis für die kollektive Mentalität und Sorgfalt unseres Teams“, sagt er. Liliana Duarte, COO von apoQlar. Dies ist apoQlars jüngste Errungenschaft in seinem globalen Expansionsplan und dient als Rückenwind für weitere Marktexpansionsbemühungen SüdostasienUnd die Indienund Golfküstenstaaten für das Jahr 2023.

Bitte besuche www.apoQlar.com oder www.linkedin.com/company/apoQlar/ um mehr zu lernen.

Über apoQlar

apoQlar wurde 2017 in gegründet Hamburg, Deutschland Um dem Gesundheitswesen eine neue Perspektive zu geben. apoQlar hat eine erschwingliche medizinische Metaverse-Technologie entwickelt, VSI HoloMedicine®, die eine entscheidende dritte Dimension in die chirurgische Planung, Telekonsultation, Patientenaufklärung und medizinische Ausbildung bringt. VSI HoloMedicine® ist FDA 510(k), CE Klasse I und HSA Klasse A medizinisch zertifiziert für den klinischen Einsatz in 30 Ländern. Eine vollständige Beschreibung der bestimmungsgemäßen Verwendung von VSI HoloMedicine finden Sie hier hier drüben.

Wenn Sie weitere Informationen über VSI HoloMedicine® für Ihr klinisches und pädagogisches Umfeld wünschen oder daran interessiert sind, mehr über die erste Runde der Serie A von apoQlar zu erfahren, wenden Sie sich bitte an uns [email protected].

Kontakt:
Andreas Fißler
[email protected]
+1 954-675-4373

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Quelle: apoQlar GmbH